Retatrutide เฟส 3: ผลการทดลอง TRIUMPH (ปี 2026)
25 กรกฎาคม 2569 · 8 นาที
ตอนที่เราเขียนถึงการทดลองเฟส 2 ของ Retatrutide บทความจบด้วยประโยคเดียวว่า การทดลองเฟส 3 กำลังดำเนินอยู่ ณ ปี 2026 บัดนี้การทดลองเหล่านั้น — โครงการ TRIUMPH ของ Eli Lilly — เริ่มรายงานผลแล้ว และตัวเลขเบื้องต้นถือเป็นหนึ่งในผลลดน้ำหนักที่สูงที่สุดเท่าที่เคยพบ นี่คือสรุปแบบเข้าใจง่าย
บริบทสำคัญ: ตัวเลขด้านล่างเป็น ผลเบื้องต้น (topline) ที่ผู้ผลิตเปิดเผย โดยข้อมูลฉบับผ่านการทบทวนโดยผู้เชี่ยวชาญคาดว่าจะนำเสนอในงาน American Diabetes Association 2026 Retatrutide ยังเป็น สารที่อยู่ระหว่างการวิจัย และยังไม่ได้รับการอนุมัติจาก FDA เนื้อหานี้ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และ Lotus Labs จำหน่าย Retatrutide เพื่อการวิจัยเท่านั้น
TRIUMPH-1: การทดลองโรคอ้วนหลัก
TRIUMPH-1 สุ่มผู้ใหญ่ประมาณ 2,339 คน ที่มีภาวะอ้วนหรือน้ำหนักเกิน (โดยไม่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2) ให้ได้รับ Retatrutide ขนาด 4 มก. 9 มก. หรือ 12 มก. สัปดาห์ละครั้ง (ค่อย ๆ เพิ่มขนาด) หรือยาหลอก เป็นเวลา 80 สัปดาห์
ที่ขนาดสูงสุด 12 มก. การลดน้ำหนักเฉลี่ยอยู่ที่ประมาณ:
- ~25% ตามการวิเคราะห์แบบระมัดระวัง (treatment-regimen estimand ที่นับผู้เข้าร่วมทุกคนไม่ว่าจะใช้ยาต่อเนื่องหรือไม่)
- ~28% ตามการวิเคราะห์เฉพาะผู้ที่ใช้ยาต่อเนื่อง (efficacy estimand)
ขนาดที่ต่ำลงเป็นไปตามความสัมพันธ์ของขนาดยาอย่างชัดเจน — ราว 24% ที่ 9 มก. และ 18% ที่ 4 มก. เทียบกับประมาณ 4% ในกลุ่มยาหลอก และในส่วนต่อขยาย 104 สัปดาห์ กลุ่มย่อยที่มีค่าดัชนีมวลกายเริ่มต้นสูงและเพิ่มขนาดยาจนถึงระดับสูงสุดที่ทนได้ ลดน้ำหนักได้ สูงถึง ~30% โดยเฉลี่ย
ตัวเลข "estimand" สองแบบนี้อธิบายว่าทำไมคุณจึงเห็น Retatrutide ถูกอ้างทั้ง ~25% และ ~28–30% แล้วแต่แหล่งข้อมูล — เป็นการวัดคนละแบบ ไม่ใช่ขัดแย้งกัน
TRIUMPH-4: โรคอ้วนร่วมกับข้อเข่าเสื่อม
ผลเฟส 3 ชุดแรกของโครงการ (ปลายปี 2025) ศึกษาผู้ใหญ่ที่มีภาวะอ้วน ร่วมกับข้อเข่าเสื่อม ผู้เข้าร่วมลดน้ำหนักได้เข้าใกล้ 29% ที่ 68 สัปดาห์ และการทดลองยังรายงาน การลดลงของอาการปวดเข่า รวมถึงตัวชี้วัดความเสี่ยงหัวใจและหลอดเลือดที่ดีขึ้น เช่น ความดันโลหิตและคอเลสเตอรอลชนิดไม่ใช่ HDL ซึ่งชี้ถึงประโยชน์ที่มากกว่าเรื่องน้ำหนักเพียงอย่างเดียว
นอกเหนือจากโรคอ้วน: เบาหวานชนิดที่ 2
โครงการที่เน้นเบาหวานแยกต่างหาก (TRANSCEND) รายงานว่า HbA1c ลดลงราว 2.0 จุดเปอร์เซ็นต์ ควบคู่กับการลดน้ำหนักประมาณ 17% ในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 โดยข้อมูลตีพิมพ์ใน The Lancet ช่วงกลางปี 2026
เปรียบเทียบกับตัวอื่น
ตัวเลขเฟส 3 ของ Retatrutide ต่อยอดจากรูปแบบที่เห็นในเฟส 2 (24.2% ที่ 48 สัปดาห์):
| สาร | การทดลอง | ลดน้ำหนักเฉลี่ยโดยประมาณ |
|---|---|---|
| Semaglutide | STEP-1 | ~14.9% |
| Tirzepatide | SURMOUNT-1 | ~22.5% |
| Retatrutide | TRIUMPH-1 (เฟส 3) | ~25% (ขนาดสูงสุด, 80 สัปดาห์) |
เหตุที่ Retatrutide ทำได้สูงกว่าอยู่ที่กลไก — มันเป็น ตัวกระตุ้นสามตัวรับ ทั้ง GLP-1, GIP และกลูคากอน ในขณะที่ Semaglutide กระตุ้นหนึ่งตัวรับ และ Tirzepatide สองตัวรับ ดูทั้งสามเทียบกันได้ที่หน้าเปรียบเทียบ GLP-1
ความปลอดภัย
เช่นเดียวกับการทดลองก่อนหน้า อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดคือ ระบบทางเดินอาหาร (คลื่นไส้ อาเจียน ท้องเสีย) ส่วนใหญ่ในช่วงเพิ่มขนาดยา รวมถึงอัตราการเต้นหัวใจที่เพิ่มขึ้นเล็กน้อยที่พบได้ในกลุ่ม GLP-1 ตารางอาการไม่พึงประสงค์ฉบับเต็มจะมาพร้อมกับการตีพิมพ์ที่ผ่านการทบทวน
ก้าวต่อไป
Lilly ระบุว่าคาดจะมีผลเฟส 3 ออกมาอีกหลายชุดตลอดปี 2026 ก่อนยื่นขออนุมัติ จนกว่าจะได้รับการอนุมัติ Retatrutide ยังคงเป็นสารที่อยู่ระหว่างการวิจัย
หากคุณกำลังศึกษาตัวกระตุ้นสามตัวรับนี้ ดูรายการ Retatrutide ของเราได้ที่ — Retatrutide 10mg และปากกา Retatrutide แบบพร้อมใช้ — หรือเทียบกับ GLP-1 ตัวอื่นที่หน้าเปรียบเทียบ
Lotus Labs จำหน่ายสินค้าทั้งหมดเพื่อการวิจัยเท่านั้น บทความนี้สรุปข้อมูลการทดลองที่เปิดเผยต่อสาธารณะ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
อ้างอิง
Eli Lilly and Company. Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial (ผลเบื้องต้น 21 พฤษภาคม 2026). https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-powerful-weight-loss. ข้อมูลฉบับผ่านการทบทวนคาดว่าจะนำเสนอในงาน American Diabetes Association 2026 Scientific Sessions ดูการทดลองเฟส 2 เพิ่มเติม: Jastreboff AM, et al. N Engl J Med 2023;389:514–526.